LR2D (AAP Messidore) détection maladies rares
Et si nous pouvions lire notre ADN avec davantage de précision ? Pour certaines maladies rares du développement, les techniques de séquençage classiques ne permettent pas toujours d’identifier les anomalies génétiques complexes à l’origine de la maladie. C’est précisément l’enjeu du projet LR2D – Long Read in Developmental Disorders. Coordonné par le Dr François Lecoquierre, […]