Neurologie

EXPERTISES

du service

PATHOLOGIES/ETUDES

associées en cours

PUBLICATIONS

récentes

Généralités

Le service de neurologie participe à la recherche clinique au niveau national et international dans différentes thématiques.

La recherche clinique a pour but d’évaluer l’efficacité de médicaments innovants ou de développer des connaissances médicales ou biologiques. Elle donne ainsi la possibilité aux patients d’avoir accès à des thérapeutiques qui ne sont pas encore commercialisées.

Votre neurologue référent pourra vous proposer une étude en fonction de votre maladie.

Le service travaille avec des services supports tels que :

Imagerie fonctionnelle et exploration (IRM 3T)
PET Scan au Centre Henri Becquerel
Le service de neurochirurgie spécialisée dans la neuro-stimulation cérébrale profonde (Pr Stéphane Derrey)

Les principales thématiques du service sont :

Maladie de Parkinson et neurostimulation
Génétique et Physiopathologie de la maladie d’Alzheimer et des troubles cognitifs neurodégénératifs.
Sclérose en plaques et maladies inflammatoire du système nerveux central
Accidents Vasculaire cérébraux

Une étroite collaboration avec l’équipe neurochirurgicale spécialisée dans la neuro-stimulation cérébrale profonde (Pr Stéphane Derrey) permet également de travailler sur des protocoles incluant des évaluations neurologiques et des procédures neurochirurgicales.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Déroulement d’une étude de recherche en neurologie pour le patient/participant

Sélection : Lors de la consultation, le médecin repère les patients remplissant les critères définis par le protocole de recherche, en lien avec la pathologie à traiter.
Information : Le médecin informe le patient de l’existence de l’étude de recherche, lui en explique les grandes lignes puis lui remet la Note d’information détaillée de l’étude.
Inclusion dans la recherche : Un délai de lecture et de réflexion y compris de discussion avec le médecin est laissé au patient. A l’issue de ce délai, si le patient est d’accord pour participer à l’étude, le médecin lui propose alors de compléter et signer le Formulaire de consentement, actant ainsi son inclusion dans l’étude de recherche.
Prise en charge de la pathologie : pour une recherche interventionnelle, le traitement de la pathologie est mis en route conformément aux recommandations du protocole de l’étude. Il peut s’agir d’une technique décidée par tirage au sort (randomisation) ou non, de l’utilisation d’équipements ou de consommables spécifiques, de bilans médicaux ou biologiques non recommandés en soins courants, etc.
Suivi : [A REMPLIR…]
Vigilance : Durant toute la participation à l’étude de recherche, le patient fait l’objet d’une surveillance particulière, pour s’assurer qu’il n’a pas subi d’événements indésirables liés ou non au protocole.

Vos interlocuteurs recherche clinique dans le service

Pr David WALLON

Neurologue
MD, PhD

Pr David MALTETE

Neurologue
MD, PhD

Christine VIMONT

Infirmière de recherche clinique (IRC)

Véronique HANNIER

Infirmière de recherche clinique (IRC)

Ahmed BOUMEDIENE

Technicien de recherche cliniques (TEC)

Expertises du service

CENTRE DE RÉFÉRENCE MALADIES RARES
Centre National de Référence malades Alzheimer Jeunes

CENTRE EXPERT RÉGIONAL
Centre Maladie de Parkinson
Accident vasculaire cérébral
Centre sclérose en plaques

CENTRE DE COMPÉTENCE
de l’atrophie multisystématisée
de la maladie de Huntington
des maladies vasculaires rares du cerveau et de l’œil (CERVCO)
des démences rares ou précoces (filière BRAIN-TEAM)

STRUCTURE EXTÉRIEURE
INSERM U1239, laboratory of neuronal and neuroendocrine differentiation and communication

EXAMENS PARTICULIERS PRATIQUÉS. PLATEFORME SPÉCIALE
Dosages des biomarqueurs Alzheimer du Liquide cérébrospinal
CNRMAJ

CONSULTATION SPÉCIALE
Consultation pluri professionnelle post AVC

TERRAIN DE FORMATION
Terrain de stage pour le DIU de pathologie neurovasculaire

RÉSEAUX

Pathologies / études associées en cours

PARKINSON - Pr Maltête

BUSPARK – AOM 13601 – P130909 (PE) : Traitement par la buspirone des dyskinésies iatrogènes de la maladie de Parkinson. Etude multicentrique, contrôlée, randomisée, en double insu.

RIVA-PSP – 2015-11 (PE) : Efficacité de la Rivastigmine sur les troubles moteurs et cognitivo-comportementaux dans la paralysie supranucléaire progressive : étude comparative avec tirage au sort versus placebo – Etude RIVA-PSP.

LIXIPARK (PE) : Essai de preuve de concept multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, et groupes parallèles du lixisenatide chez des patients parkinsoniens en début de maladie de Parkinson

NS-PARK (PE) : Cohorte NS-PARK

NoISE-PD (PE) : Etude de l’efficacité de la N-acétylcystéine (NAC) sur les troubles du contrôle des impulsions (TCI) induits par les traitements dopanimergiques dans la maladie de Parkinson : étude pilote contrôlée randomisée

3PDQ (PE) : Développement et validation d’un questionnaire diagnostic de douleur primaire parkinsonienne : le « Primary Parkinsonian Pain Diagnostic Questionnaire »

AGAPO – 35RC18-9721 (PE) : Étude préliminaire évaluant la symptomatologie non motrice de patients parkinsoniens pris en charge selon deux stratégies de pratique courante adoptées dans différents centres français autour de la pompe à apomorphine

PIMPARK – HUS 6398 (PE) : Étude de l’efficacité de la pimavansérine dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

DOLHYP-PARK-I (PE) : Efficacité de l’hypnose ericksonienne dans la prise en charge de la douleur chronique liée à la maladie de Parkinson

Coco-Neurosciences Covid-19 (PE) : Cohorte de patients avec Covid et manifestations neurologiques ou psychiatriques – Étude des manifestations neurologiques et psychiatriques de l’infection à COVID-19

BEATPARK (PE) : Etude randomisée contrôlée, de l’efficacité d’un programme d’auto-rééducation à la marche par stimulation rythmique auditive adaptée, délivrée par BeatPark, chez des personnes atteintes de maladie de Parkinson.

C16-56 – Cohorte NS-PARK (PE) : Cohorte du réseau français de recherche clinique sur la maladie de ParkinsonIRL790C005 (PE) : Etude de phase IIB randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l’efficacité quotidienne du mesdopétam sur la durée des périodes sans dyskinésie gênante (phase « ON ») chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

DUMP Réseau NS-PARK APHP180149_A_20_008 (PE) : Usage et mésusage de la dompéridone dans la maladie de parkinson en France

RT51EP1902 / OP106518.ILY (PE) : Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo destinée à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du Radotinib dans la maladie de parkinson

ACTIF-PARK REPCHUL_2018_1271 (PE) : Efficacité de l’éducation à l’activité physique adaptée sur l’activité physique quotidienne chez des patients parkinsoniens à un stade débutant de la maladie

BN42358 – PADOVA (PE) : Etude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du prazinezumab administré par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson de stade précoce

PROSPECT H20-012 (PE) : Étude prospective, observationnelle visant à évaluer l’évolution clinique et le fardeau de la maladie de Parkinson chez les patients présentant des fluctuations motrices, insuffisamment contrôlés par les traitements conventionnels.

ALZHEIMER - Pr Wallon

Partenariat avec Biogen (participation à des séminaires)

Etude GMAJ : transfert d’échantillon ;

RBM 02-59 (PE) : Étude génétique et clinique des maladies neurodégénératives avec troubles cognitifs

MEMENTO – CHUBX 2010/47 (PE) : Determinants and evolution of Alzheimer’s disease and related disorders. (Déterminants et évolution de la maladie d’Alzheimer débutante et des déficits cognitifs.)

DIAN-TU- 001 (PE) : Étude de Phase II/III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec critères d’évaluation cognitifs, évaluant des traitements de fond potentiels chez des participants à risque de maladie d’Alzheimer à transmission autosomique dominante et des patients présentant cette maladie

SOS TRIAL (PE) : Comparaison de stratégies thérapeutiques avec les inhibiteurs de l’acéthylcholinestérase

MEMENTO PLUS – CHUBX 2019/16 (PE) : Suiv à long terme des évolutions cognitives et fonctionnelles de personnes avec plaintes cognitives isolées ou déficits cognitifs

TROCOMEGE (PE) : Repérage des troubles neurocognitifs en médecine générale

CORAC2 (PE) : Corrélations anatomo-cliniques – Etude neuropsychologique et par imagerie cérébrale chez des patients cérébro-lésés 2

CR108832 – 63733657ALZ2002 – AuTonomy (PE) : Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de JNJ-63733657, un anticorps monoclonal anti-tau, chez des patients à un stade précoce de la maladie d’Alzheimer

ALZ-801-AD301 – APOLLOE4 (PE) : Étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et les effets sur les biomarqueurs de l’ALZ-801 chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer (MA) précoce et présentant un génotype APOE4/4

GV971-007 – Green Valley (PE) : Étude clinique de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’oligomannate de sodium (GV 971) dans le traitement de la maladie d’alzheimer légère à modérée (GREEN MEMORY : GREen Valley 971 EvaluatioN Memory

Cohorte OFSEP au niveau national, pour la SEP ( pilotée à Lyon )

Vos données de santé peuvent être utilisées à des fins de recherche

Les publications du service

En attente

neurologie