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Un essai clinique, qu’est-ce que c’est ?

Un essai clinique est un processus rigoureux de recherche visant à appréhender plus précisément une maladie, examiner de nouvelles méthodes de traitement, et optimiser les soins dispensés aux patients. Ces recherches sont cruciales pour le développement médical et garantissent que les traitements et les interventions soient efficaces, sécuritaires et appropriés à chaque individu.

Comment se déroulent les études cliniques ?

Les recherches cliniques se déroulent en suivant un protocole spécifique, c’est-à-dire une stratégie précise qui décrit les buts de la recherche, les techniques employées et les phases à respecter. Des individus en bonne santé peuvent participer pour examiner les effets d’un médicament ou d’une méthode.

Des patients souffrant d’une maladie, dans le but de vérifier l’efficacité d’un traitement innovant ou de comparer diverses alternatives médicales.

Plusieurs étapes peuvent être suivies dans une étude clinique :

  • Étape 1 : Évaluer la fiabilité d’un traitement sur un petit nombre de bénévoles.
  • Phase 2 : Évaluer la performance du traitement au sein d’un groupe plus vaste.
  • Étape 3 : Faire une comparaison entre ce traitement et des traitements déjà en place ou un placebo sur une large population de participants.
  • Étape 4 : Contrôler la performance et la sûreté d’un traitement suite à sa commercialisation.


Pourquoi participer à une étude clinique?

Contribuer activement au développement de la médecine en participant à une recherche clinique. C’est également une opportunité de : Profiter d’un suivi médical minutieux et spécialisé.

Accéder à des traitements novateurs qui ne sont pas encore disponibles pour la population générale.

La participation est constamment volontaire et soumise à des normes d’éthique rigoureuses pour assurer le respect et la protection des participants.

Comment s’assurer de la sécurité des participants?

Un comité d’éthique indépendant, garantissant la protection des droits des participants, est chargé d’examiner et d’approuver le protocole avant son début. Durant toute la période d’étude, les groupes médicaux contrôlent minutieusement les conséquences des traitements afin d’assurer la protection de chaque individu.

Au CHU, nos recherches cliniques se déroulent de manière méticuleuse et conforme aux normes internationales. Nous sommes ravis de travailler en collaboration avec des participants, des scientifiques et des professionnels du domaine médical afin d’édifier conjointement le futur de la médecine.

Les bénévoles qui respectent des critères d’admissibilité fixés par les scientifiques peuvent participer à un essai clinique. Ces facteurs peuvent comprendre l’âge, le genre, la nature ou le degré d’une affection, les antécédents médicaux et également les traitements en cours. Les essais cliniques peuvent englober des individus sains ou des patients souffrant de certaines affections particulières. Ces critères sont cruciaux pour assurer la protection des participants et l’exactitude des résultats.

Pour déterminer votre candidature, il est nécessaire de prendre contact d’abord avec l’équipe de recherche chargée du test clinique. Nous vous convierons à fournir des réponses concernant votre condition physique, vos antécédents médicaux et vos traitements actuels. Par la suite, un examen médical pourra être effectué afin de valider votre candidature. L’objectif de toutes ces phases est de garantir que le test correspond à votre contexte et qu’il ne présente pas de danger injustifié pour vous.

Cela varie en fonction de l’examen clinique et de votre condition médicale. Quelques tests autorisent l’implication des patients en traitement, tandis que d’autres nécessitent une interruption provisoire ou totale des traitements en cours. Avant de vous décider, votre dossier sera examiné par l’équipe médicale qui discutera avec vous des dangers, des avantages et d’éventuels ajustements. Il est essentiel de ne pas ajuster ou cesser un traitement sans consulter votre médecin.

 

Généralement, l’engagement dans un test clinique est gratuit pour les participants. Le CHU est responsable des frais associés aux traitements, examens ou consultations propres à l’essai. Toutefois, il est possible que certaines dépenses supplémentaires (telles que le transport) ne soient pas assumées. Avant de prendre part, il est crucial d’échanger avec l’équipe de recherche afin de saisir les conditions de prise en charge.

L’engagement dans un test clinique durant la grossesse ou l’allaitement est rigoureusement supervisé afin de préserver la santé tant de la mère que de l’enfant. Généralement, la plupart des tests excluent les femmes en gestation ou allaitantes du fait de dangers potentiels pour le fœtus ou l’enfant. Néanmoins, quelques tests spécifiques, en particulier ceux concernant la santé de la mère ou la grossesse, peuvent englober ces groupes.

 

Si vous portez un allaitement ou allaitez et que vous envisagez de prendre part à un test clinique, il est primordial de le communiquer à votre équipe médicale. Avant de prendre une décision, elle examinera votre situation et les possibles dangers, tout en se conformant aux normes réglementaires et éthiques actuelles.